CLAFORAN®

THÀNH PHẦN VÀ DẠNG TRÌNH BÀY

Hộp 1 chai hoạt chất và 1 ống dung môi

  • Chai hoạt chất: 1,048 g cefotaxim natri, tương đương 1 g cefotaxim.
  • Ống dung môi: 4 ml nước cất pha tiêm.

CHỈ ĐỊNH

Nhiễm trùng nặng gây bởi chủng nhạy cảm với cefotaxim, bao gồm:

  • Nhiễm khuẩn huyết.
  • Viêm nội tâm mạc.
  • Viêm màng não (trừ viêm não do Listeria monocytogenes).
  • Bệnh Lyme hay nhiễm khuẩn Borrelia (đặc biệt ở giai đoạn II và III).
  • Nhiễm khuẩn đường hô hấp.
  • Nhiễm khuẩn thận và đường tiểu dưới.
  • Nhiễm khuẩn da và mô mềm.
  • Nhiễm khuẩn xương và khớp.
  • Nhiễm khuẩn sinh dục bao gồm bệnh lậu.
  • Nhiễm khuẩn nặng trong ổ bụng bao gồm viêm phúc mạc (phối hợp metronidazol).
  • Dự phòng nhiễm khuẩn hậu phẫu ở bệnh nhân có nguy cơ nhiễm khuẩn cao.
  • Điều trị phối hợp: trường hợp nhiễm khuẩn nặng nguy hiểm đến tính mạng, Claforan phối hợp với aminoglycosid được chỉ định không chờ kết quả thử độ nhạy của thuốc. Hai loại thuốc này phải được sử dụng riêng.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

  • Quá mẫn với cefotaxim, cephalosporin, penicilin hoặc với các kháng sinh -lactam khác.
  • Không được trộn chung với lidocain để tiêm bắp cho trẻ nhỏ dưới 30 tháng tuổi.

BẢO QUẢN

Nơi khô, nhiệt độ dưới 30oC, tránh ánh sáng.

HẠN DÙNG

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Dowload tài liệu:
Sản phẩm cùng nhóm